AI로 생성한 이미지입니다건강·바이오
유전자 편집 줄기세포 이식으로 잔존 백혈병을 안전하게 공격하다
공여자 줄기세포에서 공유 표지 단백질을 미리 제거함으로써, 새로운 조혈계까지 파괴할 수 있는 약물로 잔존 백혈병을 공격할 수 있는 길을 열었습니다.
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바이러스에서 발견된 고대의 RNA 유도 시스템, 유전자 편집 기술 확장 가능성 열어
RNA로 단백질을 정밀한 DNA 표적까지 유도하는 방식은 자연이 한 번 이상 사용해온 오래된 전략임을 두 가지 새로 밝혀진 시스템이 보여주며, 이 중 하나는 CRISPR-Cas9보다 훨씬 작습니다.
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인간 배아에서 정밀 유전자 편집을 해도 여전히 예측 불가능한 DNA 변화가 발생한다
CRISPR보다 더 온건한 방법이 배아의 모든 세포에서 질병 유전자를 정확히 고칠 수 있지만, 다른 곳에서 계획에 없던 변화도 함께 일으켜 임상 적용과는 여전히 거리가 멀다.